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ペルオキシド (peroxide) とは、広義では過酸化物の総称。狭義ではペルオキシ基 (peroxy group、-O-O-) を有し、一般構造式が R-O-O-R と表される有機過酸化物のこと。エーテルを母体とする過酸化物と考えることができる。また、対応するエーテルの自動酸化によってペルオキシドが生成する。英語の peroxide は過酸化物イオン（ペルオキシドイオン）O2− を持つ塩（無機過酸化物など）も含めるが、日本語では過酸化ナトリウムなどのように、「過酸化～」と呼ばれることが多い。酸素上に水素が置換した R-O-O-H の形の化合物はヒドロペルオキシド (hydroperoxide) と呼ばれる。 == 性質 == ペルオキシドの酸素-酸素間の単結合は非常に壊れやすく、RO･形のフリーラジカルを作る。これは強化プラスチックに使われるポリエステル樹脂のような重合反応の触媒に使われる。特にメチルエチルケトンペルオキシド(MEKP)や過酸化ベンゾイルは一般的にこの用途で使われている。これはペルオキシドが不飽和結合に対して爆発的に重合反応を開始することを意味する。ゆえにペルオキシドは火薬としても使われる。 ほとんどのペルオキシドは引火性、爆発性、揮発性である。例えば、ジエチルエーテルペルオキシドは5mgのような極微量であってもガラスの実験器具を粉々にする。有機ペルオキシドは無機のそれと同様強力な漂白剤である。 過酸化アセトン(TATP)とヘキサメチレントリペルオキシドジアミンは爆発性のペルオキシドである。 TATPはいくつかの反応で廃棄物から偶然に形成される可能性がある。加えて、多くの液体エーテルは空気、光そして金属の存在下でゆっくりと（数ヶ月単位）非常に不安定なエーテルペルオキシド（例：ジエチルエーテルペルオキシド）を形成する。結果、それは水酸化カリウム上で保存するのが推奨される。水酸化カリウムはペルオキシドを分解するだけでなく強力な乾燥剤としても機能する。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ペルオキシド」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Organic peroxide 」があります。 スポンサード リンク
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