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ビス(ベンゼン)クロム（Bis(benzene)chromium）は、化学式 Cr(η6-C6H6)2 の化合物である。しばしばジベンゼンクロム（dibenzenechromium）とも呼ばれる。この化合物は有機金属化学におけるサンドイッチ化合物（sandwich compounds）の歴史的発展に関して大きな役割を持つ。また、2つのアレーン配位子をもつ典型的な錯体である。 == 合成 == ビス(ベンゼン)クロムは、塩化アルミニウム存在下で塩化クロム(III)とアルミニウムとベンゼンとを反応させる方法でハフナーとフィッシャーによって初めて1956年に合成された。いわゆる還元的フリーデル・クラフツ反応と呼ばれるこの反応はエルンスト・フィッシャーとその生徒によって開拓された〔King, R. B. Organometallic Syntheses. Volume 1 Transition-Metal Compounds; Academic Press: New York, 1965. ISBN 0-444-42607-8〕〔Elschenbroich, C.; Salzer, A. ”Organometallics : A Concise Introduction” (2nd Ed) (1992) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7〕。反応の生成物は黄色の+で、これを還元させると中性の錯体となる。理想的な化学反応式は次の通りである。 : CrCl3 + 2/3 Al + 1/3 AlCl3 + 2 C6H6 → AlCl4 + 2/3 AlCl3 : AlCl4 + 1/2 Na2S2O4 → + NaAlCl4 + SO2 厳密には+に関連する化合物は、数年前にフィッシャーとフランツ・ヘインによって臭化フェニルマグネシウムと塩化クロム(III)の反応で合成されていた。ヘインの反応はビフェニル、テルフェニルを含むカチオン性サンドイッチ化合物を与えたが、これはハフナーとフィッシャーが研究を発展させるまで化学者達を混乱させた。フィッシャーとスースはまもなくヘインの+を合成した。これは早々に研究され、また、同じくモリブデン(0)錯体で表現したものがChemische Berichteで出版された。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ビス(ベンゼン)クロム」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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