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スルフィルイミン（英：Sulfilimine）とは、硫黄と窒素の二重結合を特徴とする有機化学の官能基。最も単純な構造を持つスルフィルイミンとしてH2S=NHが知られる。H2S=NHはIUPAC命名法ではスルフィミドと呼ばれるが、スルフィミドはCA命名法ではRN=SO2を指すため注意が必要である。〔 IUPAC. ''Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed''. (the "Gold Book"). Compiled by A. D. McNaught and A. Wilkinson. Blackwell Scientific Publications, Oxford (1997). XML on-line corrected version: http://goldbook.iupac.org (2006-) created by M. Nic, J. Jirat, B. Kosata; updates compiled by A. Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8. doi:10.1351/goldbook. (IUPAC Gold Book: sulfimides) 〕 == 合成 == スルフィルイミン結合を持つ化合物は、1921年にNicoletとWillardによって初めて合成された。以下のように、ジエチルスルフィドとクロラミンTをアルコール溶液に溶かして沸騰させることで得られた。〔 B. H. Nicolet and I. D. Willard. (1921). ''Science''. 53: 217.〕 一般的にスルフィルイミンは、以下のようにスルフィドとN-アシルハロアミドを反応させることで、容易に効率よく得ることができる。〔古川尚道. (1971). スルフィルイミン,スルホキシイミンの合成と反応. 有機合成化学. 第29 巻 第10号. (Naomichi Furukawa. (1971). “The Syntheses and the Reaction of Sulfilimine and Sulfoximine.” ''Journal of Synthetic Organic Chemistry''. Japan 29(10): 922-932.)〕反応条件は側鎖によって最適化する必要がある。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「スルフィルイミン」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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