翻訳と辞書 Words near each other ・ 医薬品の安全性に関する非臨床試験実施基準 ・ 医薬品の安全性保証 ・ 医薬品の直接の容器・被包 ・ 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令 ・ 医薬品の臨床試験実施基準 ・ 医薬品の薬効分類 ・ 医薬品の製造管理及び品質管理基準 ・ 医薬品インタビューフォーム ・ 医薬品モニタリング ・ 医薬品モニタリング制度 ・ 医薬品・医療製品規制庁 ・ 医薬品一般販売業 ・ 医薬品一覧 ・ 医薬品代替投与 ・ 医薬品副作用モニター報告 ・ 医薬品副作用報告 ・ 医薬品副作用情報 ・ 医薬品副作用歴 ・ 医薬品副作用症例報告書 ・ 医薬品副作用被害救済制度 Dictionary Lists mini英和辞書 mini和英辞書 Webster 1913 Latin-English FOLDOC Wikipedia English ウィキペディア

翻訳と辞書　辞書検索 [ 開発暫定版 ] スポンサード リンク 医薬品・医療製品規制庁 ： ウィキペディア日本語版 医薬品・医療製品規制庁[いやくひんいりょうせいひんきせいちょう] イギリスの医薬品・医療製品規制庁（いやくひんいりょうせいひんきせいちょう、Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency、MHRA）とは、イギリス保健省配下のエージェンシー（executive agency）。医薬品および医療機器の認可および安全性に責務を持つ。 MHRAは2003年に医薬品規制庁（Medicines Control Agency、MCA）および医療機器庁（Medical Devices Agency、MDA）を併合して発足した。2013年には国立生物製品基準規制機構（National Institute for Biological Standards and Control、NIBSC）を併合し、MHRA配下の１グループとなった。MHRAは900人以上のスタッフを抱えている。 ==組織構造== MHRAの組織は３つのセンターに分かれている * MHRA Regulatory (医薬品および医療機器の規制を担う) * Clinical Practice Research Datalink * National Institute for Biological Standards and Control 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「医薬品・医療製品規制庁」の詳細全文を読む スポンサード リンク 翻訳と辞書 : 翻訳のためのインターネットリソース Copyright(C) kotoba.ne.jp 1997-2016. All Rights Reserved.