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O-アセチルセリン : ウィキペディア日本語版
O-アセチルセリン[おーあせちるせりん]

''O''-アセチルセリン(''O''-acetylserine)は、α-アミノ酸の一つで、構造式がHO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3の化合物である。細菌植物システイン生合成の中間体となる。
セリン-O-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.30)によるセリンアセチル化によって生合成され、システインシンターゼ(EC 2.5.1.47)によって、硫黄源を用いてシステインに変換されると同時に酢酸を放出する〔Hell, R. 1997. "Molecular physiology of plant sulfur metabolism" Planta 202:138-148. 〕。
:HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3
:HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH'O''-アセチルセリン(''O''-acetylserine)は、α-アミノ酸の一つで、構造式がHO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3の化合物である。細菌植物システイン生合成の中間体となる。
セリン-O-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.30)によるセリンアセチル化によって生合成され、システインシンターゼ(EC 2.5.1.47)によって、硫黄源を用いてシステインに変換されると同時に酢酸を放出する〔Hell, R. 1997. "Molecular physiology of plant sulfur metabolism" Planta 202:138-148. 〕。
:HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3
:HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH
'O''-アセチルセリン(''O''-acetylserine)は、α-アミノ酸の一つで、構造式がHO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3の化合物である。細菌植物システイン生合成の中間体となる。
セリン-O-アセチルトランスフェラーゼ(EC 2.3.1.30)によるセリンアセチル化によって生合成され、システインシンターゼ(EC 2.5.1.47)によって、硫黄源を用いてシステインに変換されると同時に酢酸を放出する〔Hell, R. 1997. "Molecular physiology of plant sulfur metabolism" Planta 202:138-148. 〕。
:HO2CCH(NH2)CH2OH → HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3
:HO2CCH(NH2)CH2OC(O)CH3 → HO2CCH(NH2)CH2SH
== 脚注 ==



抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「O-アセチルセリン」の詳細全文を読む



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