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特発性肺ヘモジデローシス〔「特発性肺血鉄症」、「特発性肺胞出血」、「特発性肺ヘモジデリン沈着症」と表記される場合もある。〕（とくはつせいはいへもじでろーしす、）は、呼吸器疾患の一つ。肺毛細血管からの出血が繰り返され、肺胞および肺間質にヘモジデリンが沈着する予後不良な疾患である。鉄過剰症の一形態。 原因不明の難病であり、確立された治療方法も未だ存在しない。発症頻度は非常に稀で、我が国においては「123万人に1人」との調査がある。 == 歴史 == 1864年、ドイツの病理学者ルドルフ・ウィルヒョーにより、死亡した患者の肺が「肺褐色硬化症」として初めて報告される。生存する患者については、1944年、スウェーデンの内科医ヤン・ヴァルデンストロムによる報告が最初である。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「特発性肺ヘモジデローシス」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Idiopathic pulmonary haemosiderosis 」があります。 スポンサード リンク
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