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ナメトキン転位（ナメトキンてんい、）とは、有機化学における人名反応のひとつで、1-置換カンフェンヒドロクロリドが酸の作用により、置換基の位置関係が反転した置換カンフェンに変わる反応のこと。ワーグナー・メーヤワイン転位の一種。1923年に、S. Nametkinが最初の報告を行なった〔Nametkin, S. ''Justus Liebigs Ann. Chem.'' 1923, ''432'', 207-231.〕。 機構を下図に示す。まず、塩素の脱離によりカルベニウムイオン（カルボカチオン）が生じ、メチル基の 1,2-転位を経て最後はプロトンの脱離により置換カンフェンとなる。 == 参考文献 == 〔 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ナメトキン転位」の詳細全文を読む スポンサード リンク
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