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トリス(ジメチルアミノ)スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート : ミニ英和和英辞書
トリス(ジメチルアミノ)スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート[ちょうおん]
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〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。

: [ちょうおん]
 (n) long vowel mark (usually only used in katakana)

トリス(ジメチルアミノ)スルホニウムジフルオロトリメチルシリケート ( リダイレクト:TASF ) : ウィキペディア日本語版
TASF[ちょうおん]

ジフルオロトリメチルケイ酸トリス(ジメチルアミノ)スルホニウム(tris(dimethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate)またはTASF試薬(TASF reagent)は、構造式+- と表される有機合成試剤である。TASF試薬は無水のフッ化物イオン源として、特に水を嫌う基質に対してシリルエーテル保護基の除去に用いられる。
フッ化物イオンを供給する試薬としては、無機のフッ化物塩やフッ化テトラブチルアンモニウム (TBAF) など多くの化合物が知られているが、「裸の」F -の並外れた塩基性のため、厳密に「無水」であるものはほとんどない。TASFでは、フッ化物イオンは弱ルイス酸のトリメチルシリルフルオリド (FSi(CH3)3) に付加しており、求核性は抑えられている。
スルホニウムカチオン ((CH3)2N)3S+ は、3個のジメチルアミノ基 (CH3)2N- の電子供与性のため、求電子性はとても小さい。
== 合成 ==
TASFは四フッ化硫黄から合成される。
3 (CH3)2NSi(CH3)3 + SF4 → 2 (CH3)3SiF + +-
上記の反応はエーテルを溶媒として行われ、無色の沈殿として TASF が得られる。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「TASF」の詳細全文を読む

英語版ウィキペディアに対照対訳語「 TASF reagent 」があります。




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