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アセトンジメチルアセタール : ミニ英和和英辞書
アセトンジメチルアセタール[ちょうおん]
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〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。

: [ちょうおん]
 (n) long vowel mark (usually only used in katakana)

アセトンジメチルアセタール ( リダイレクト:2,2-ジメトキシプロパン ) : ウィキペディア日本語版
2,2-ジメトキシプロパン[ちょうおん]

2,2-ジメトキシプロパン (2,2-dimethoxypropane)、別名 アセトンジメチルアセタール (acetone dimethyl acetal) は、有機化合物のひとつで、分子式は C5H12O2、示性式は (CH3)2C(OCH3)2DMP と略される。アセトンメタノールが縮合したアセタールに相当する。メチル化剤、アセトニド化剤、アセタール合成のための脱水縮合剤として用いられる。
DMPは2-メトキシプロペン合成の中間体として現れる。組織学では、DMP は動物組織の脱水にあたりエタノールよりも有効と考えられている。
消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する〔 (東京化成工業株式会社)〕。
== DMP を用いる有機合成 ==

ジオールアセトニドの形で保護する場合に、DMP が酸触媒とともに用いられる〔例: Schmid, R.; Bryant, J. D. ''Organic Syntheses,'' Coll. Vol. 9, p.450 (1998); Vol. 72, p.6 (1995). オンライン版 〕。糖のジオール構造を保護したい場合に用いられる。
ケトンアルコールの混合物に酸触媒と DMP を加え、アセトンメタノールを除くような蒸留下で反応させると元のケトンとアルコールに由来したアセタール(ケタール)が得られる〔例: Howard, W. L.; Lorette, N. B. ''Organic Syntheses,'' Coll. Vol. 5, p.292 (1973); Vol. 42, p.34 (1962). オンライン版 〕。
:R2C=O + 2 R'OH + DMP + H+ → R2C(OR')2 + (CH3)2C=O↑ + 2 CH3OH↑


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「2,2-ジメトキシプロパン」の詳細全文を読む

英語版ウィキペディアに対照対訳語「 2,2-Dimethoxypropane 」があります。




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