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ハンチントン病（はんちんとんびょう、）は、大脳中心部にある線条体尾状核の神経細胞が変性・脱落することにより進行性の不随意運動（舞踏様運動、chorea（ギリシャ語で踊りの意））、認知力低下、情動障害等の症状が現れる常染色体優性遺伝病。日本では特定疾患に認定された指定難病である。 一般にハンチントン舞踏病（Huntington's chorea）として知られている。 == 名称 == かつて「ハンチントン舞踏病」（Huntington's Chorea）と呼ばれていたが、1980年代から欧米では「ハンチントン病」（Huntington's Disease）と呼ばれるようになった。日本でも2001年から「ハンチントン病」の名称を用いている。 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「ハンチントン病」の詳細全文を読む 英語版ウィキペディアに対照対訳語「 Huntington's disease 」があります。 スポンサード リンク
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