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テトラメチルエチレンジアミン : ミニ英和和英辞書
テトラメチルエチレンジアミン[らめ]
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〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。

ラメ : [らめ]
  1. (fr:) (n) lame 2. (fr:) (n) lame

テトラメチルエチレンジアミン : ウィキペディア日本語版
テトラメチルエチレンジアミン[らめ]

テトラメチルエチレンジアミン (tetramethylethylenediamine) は有機化合物の一種で、示性式 (CH3)2NCH2CH2N(CH3)2 と表されるアミンである。エチレンジアミンの ''N''-メチル化により合成される。不快な魚臭を持つ無色の液体。TMEDA, TEMED, TMED, TMEN などの略称で呼ばれる。pKb(塩基解離定数)は 5.85。消防法に定める第4類危険物 第1石油類に該当する〔法規情報 (東京化成工業株式会社)〕。
== 有機/無機合成における用途 ==
テトラメチルエチレンジアミンは金属イオンへのキレート配位子(二座配位子)として用いられる。さまざまな金属塩と安定な錯体を作り、有機溶媒へ可溶化させる。
有機金属化学では、リチウムイオンへの親和性がよく知られる。n-ブチルリチウム (n-BuLi) が作る6量体クラスターに作用し、活性化させる。この n-BuLi/TMEDA 錯体はベンゼンフランチオフェン、''N''-アルキルピロールフェロセンなどのプロトンを、場合によっては 2個引き抜くほどの強い塩基性を示す〔Haynes, R. K.; Vonwiller, S. C. "N,N,N',N'-Tetramethylethylenediamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York.〕。さまざまな有機金属アート錯体が、+ を対カチオンとする形で単離されている〔例:Morse, P. M.; Girolami, G. S. ''J. Am. Chem. Soc.'' 1989, ''111'', 4114-4115.〕。それらの錯体では、+ イオンは4級アンモニウムイオンのようなはたらきをしているが、塩基に対する耐性はずっと高い。

抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
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