|
===================================== 〔語彙分解〕的な部分一致の検索結果は以下の通りです。
''sec''-ブチルリチウム（セカンダリーブチルリチウム、''sec''-butyllithium）は分子式 CH3CHLiCH2CH3 の化合物で、略号 ''sec''-BuLi もしくは ''s''-BuLi で表される。有機リチウム化合物の一種であり ''sec''-ブチルカルボアニオン源として使用される〔Ovaska, T. V. "s-Butyllithium" in ''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis''; John Wiley & Sons: New York, 2001. 〕。 ''sec''-BuLi はハロゲン化 ''sec''-ブタンと金属リチウムを反応させて調製する〔Hay, D. R.; Song, Z.; Smith, S. G.; Beak, P. "Complex-induced proximity effects and dipole-stabilized carbanions: kinetic evidence for the role of complexes in the α-lithiations of carboxamides." ''J. Am. Chem. Soc. 1988, ''110'', 8145–8153. .〕。 400px 炭素−リチウム結合は高度に分極しており、他の有機リチウム試薬と同様、リチウム原子と結合している炭素原子は非常に高い求核性や塩基性を示す。''sec''-ブチルリチウムは ''n''-ブチルリチウムのような一級有機リチウムよりも塩基性は強く、立体障害も高い。それゆえ有機合成では有用であると考えられている。 ''sec''-ブチルリチウムは、''n''-ブチルリチウムではうまくいかないような、酸性度の弱い炭素上で脱プロトン化を行う場合に採用される。また、''n''-ブチルリチウムはジエチルエーテル中でも比較的安定なの対し、''sec''-ブチルリチウムは室温、数分で反応する〔。 他の有機リチウム試薬と同様に ''sec''-ブチルリチウムもリチオ化反応に使用される。例えば、''sec''-ブチルリチウムでカルボニル化合物のα位をリチオ化し、エステルと反応させるとアルコール体が生成する。''sec''-ブチルリチウムとヨウ化銅(II)からはギルマン試薬が調製される。これらの2つの反応はグリニャール試薬である ''sec''-ブチルマグネシウムブロミドを使っても行うことができる。 ''sec''-BuLi はハロゲン化 ''sec''-ブタンと金属リチウムを反応させて調製する〔Hay, D. R.; Song, Z.; Smith, S. G.; Beak, P. "Complex-induced proximity effects and dipole-stabilized carbanions: kinetic evidence for the role of complexes in the α-lithiations of carboxamides." ''J. Am. Chem. Soc. 1988, ''110'', 8145–8153. .〕。 400px 炭素−リチウム結合は高度に分極しており、他の有機リチウム試薬と同様、リチウム原子と結合している炭素原子は非常に高い求核性や塩基性を示す。''sec''-ブチルリチウムは ''n''-ブチルリチウムのような一級有機リチウムよりも塩基性は強く、立体障害も高い。それゆえ有機合成では有用であると考えられている。 ''sec''-ブチルリチウムは、''n''-ブチルリチウムではうまくいかないような、酸性度の弱い炭素上で脱プロトン化を行う場合に採用される。また、''n''-ブチルリチウムはジエチルエーテル中でも比較的安定なの対し、''sec''-ブチルリチウムは室温、数分で反応する〔。 他の有機リチウム試薬と同様に ''sec''-ブチルリチウムもリチオ化反応に使用される。例えば、''sec''-ブチルリチウムでカルボニル化合物のα位をリチオ化し、エステルと反応させるとアルコール体が生成する。''sec''-ブチルリチウムとヨウ化銅(II)からはギルマン試薬が調製される。これらの2つの反応はグリニャール試薬である ''sec''-ブチルマグネシウムブロミドを使っても行うことができる。 1988, ''110'', 8145–8153. .〕。 400px 炭素−リチウム結合は高度に分極しており、他の有機リチウム試薬と同様、リチウム原子と結合している炭素原子は非常に高い求核性や塩基性を示す。''sec''-ブチルリチウムは ''n''-ブチルリチウムのような一級有機リチウムよりも塩基性は強く、立体障害も高い。それゆえ有機合成では有用であると考えられている。 ''sec''-ブチルリチウムは、''n''-ブチルリチウムではうまくいかないような、酸性度の弱い炭素上で脱プロトン化を行う場合に採用される。また、''n''-ブチルリチウムはジエチルエーテル中でも比較的安定なの対し、''sec''-ブチルリチウムは室温、数分で反応する〔。 他の有機リチウム試薬と同様に ''sec''-ブチルリチウムもリチオ化反応に使用される。例えば、''sec''-ブチルリチウムでカルボニル化合物のα位をリチオ化し、エステルと反応させるとアルコール体が生成する。''sec''-ブチルリチウムとヨウ化銅(II)からはギルマン試薬が調製される。これらの2つの反応はグリニャール試薬である ''sec''-ブチルマグネシウムブロミドを使っても行うことができる。 == 出典 == 抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア（Wikipedia）』 ■ウィキペディアで「Sec-ブチルリチウム」の詳細全文を読む スポンサード リンク
|
