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Enzastaurin : ウィキペディア英語版
Enzastaurin

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Enzastaurin is a synthetic bisindolylmaleimide with potential antineoplastic activity. Binding to the ATP-binding site, enzastaurin selectively inhibits protein kinase C beta, an enzyme involved in the induction of vascular endothelial growth factor (VEGF)-stimulated neo-angiogenesis. This agent may decrease tumor blood supply, preventing growth.
In 2013 it failed a phase III clinical trial for lymphoma.〔(Lilly Halts Development of Lymphoma Drug After Phase III Failure )〕
==References==


抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Enzastaurin」の詳細全文を読む



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